Evotec AG / Schlagwort(e): Kooperation
21.08.2013 / 07:30
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Hamburg - 21. August 2013: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT,
TecDAX, ISIN: DE0005664809) und die Jain Foundation gaben heute die
Verlängerung und Erweiterung ihrer Forschungskooperation bekannt. In der
Kooperation wird Evotec die Assay-Entwicklung und entsprechende
Screening-Aktivitäten übernehmen, um die Jain Foundation bei der
Erforschung sowie der möglichen Heilung von Dysferlinopathie (einer Form
der Muskeldystrophie) zu unterstützen.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte: 'Wir
freuen uns sehr auf die weitere Zusammenarbeit mit der Jain Foundation an
diesem Projekt. Diese Kooperation hebt erneut die zunehmende Bedeutung von
gemeinnützigen Organisationen bei der Entwicklung von Lösungen für bisher
ungedeckten medizinischen Bedarf hervor. Darüber hinaus belegt sie, wie
Evotecs umfangreiche Wirkstoffforschungsplattform äußerst effizient und
effektiv eingesetzt werden kann, um die Verfolgung dieser Ziele zu
unterstützen.'
Dr. Plavi Mittal, President und CEO der Jain Foundation, fügte hinzu: 'Wir
blicken erwartungsvoll auf den Beginn des Screenings von
Substanzbibliotheken mit Evotec. Dies ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg
zur Entwicklung einer Therapie für Gliedergürteldystrophie Typ 2B/Miyoshi
Myopathie (LGMD2B/MM).'
Finanzielle Details der Kooperation wurden nicht bekannt gegeben.
ÜBER DIE EVOTEC- UND JAIN FOUNDATION-KOOPERATION
Im Jahr 2012 gingen Evotec und die Jain Foundation ein Forschungsprojekt
zur Entwicklung eines zellulären Hochdurchsatzscreening-Assays auf der
Basis von Muskelzellen mit fehlerhaft gebildetem Dysferlin
(Dysferlin-Defizienz) ein. Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung von
Tests zur Identifizierung von Substanzen, die die physiologischen Folgen
einer Dysferlin-Defizienz kompensieren können.
ÜBER EVOTEC AG
Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in
Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma-
und Biotechnologieunternehmen innovative Ansätze zur Entwicklung neuer
pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wir sind weltweit tätig und
bieten unseren Kunden qualitativ hochwertige, unabhängige und integrierte
Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung an. Dabei decken wir alle
Aktivitäten vom Target bis zur klinischen Entwicklung ab. Durch das
Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern, modernsten Technologien
sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in wichtigen
Indikationsgebieten wie zum Beispiel Neurowissenschaften, Schmerz,
Stoffwechselerkrankungen, Krebs und Entzündungskrankheiten ist Evotec heute
einzigartig positioniert. Evotec arbeitet in langjährigen
Forschungsallianzen mit Partnern wie Bayer, Boehringer Ingelheim, CHDI,
Genentech, Janssen Pharmaceuticals, MedImmune/AstraZeneca oder Ono
Pharmaceutical zusammen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über
Entwicklungspartnerschaften und über eine Reihe von eigenen
Wirkstoffkandidaten in der klinischen sowie in der präklinischen
Entwicklung. Dazu gehören Partnerschaften mit Boehringer Ingelheim,
MedImmune und Andromeda (Teva) im Bereich Diabetes, mit Janssen
Pharmaceuticals auf dem Gebiet Depression und mit Roche auf dem Gebiet der
Alzheimer'schen Erkrankung. Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Homepage. www.evotec.com.
ÜBER DIE JAIN FOUNDATION
Die Jain Foundation mit Hauptsitz in Bellevue, Washington, USA, ist eine
privat-finanzierte, gemeinnützige Forschungsorganisation, die sich der
Suche nach einer Therapie für Muskeldystrophien verschrieben hat, die durch
fehlerhaft gebildetes Dysferlin (LGMD2B/Miyoshi-Myopathie) entstanden sind.
ÜBER MUSKELDYSTROPHIE
Bei der Muskeldystrophie handelt es sich um einen Sammelbegriff erblich
bedingter Muskelerkrankungen, wobei es sich um Erkrankungen der
Muskelzelle selbst und nicht der Nerven, die die Muskeln kontrollieren,
handelt. Ursächlich hierfür sind Genveränderungen.
Als Gliedergürteldystrophie bezeichnet man eine Gruppe erblicher
Muskelerkrankungen (keine einzelne Krankheit). Die Zusammenlegung dieser
Gruppe entstand lange vor dem Zeitalter der Molekularbiologie und der
Genforschung, da die häufigen klinischen Symptome der einzelnen Unterformen
gemeinsame Merkmale aufweisen. Der Name bezieht sich auf die Muskelgruppen,
die als erstes Symptome zeigen, in diesem Fall im Bereich der Schulter und
des Beckens und die in der Medizin zusammen als Gliedergürtel bezeichnet
werden.
Muskelerkrankungen bezeichnet man allgemein als Myopathien. Miyoshi
Myopathie (MM) ist eine Form der Muskelerkrankung, die in der medizinischen
Literatur erstmals im Jahr 1967 von Miyoshi beschrieben wurde. Obwohl die
Erkrankung erstmals in Japan identifiziert wurde, ist sie weltweit
verbreitet. Ursache der Miyoshi-Myopathie sind Mutationen im Dysferlin-Gen.
Dysferlin ist ein vom Dysferlin-Gen synthetisiertes Protein, das bei Fehlen
oder durch Mutationen die Ursache für Gliedergürteldystrophie Typ 2B und
Miyoshi-Myopathie ist.
ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen
stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von
zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer
Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Wir übernehmen ausdrücklich keine
Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen
der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände,
auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Kontakt Evotec AG:
Gabriele Hansen, Head of Corporate Communications, Tel.:
+49.(0)40.56081-255, gabriele.hansen@evotec.com
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