Biotest AG
Biotest AG: Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt
DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update / Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten nach Stammzelltransplantation gezeigt – 78% der schwierig zu behandelnden Patienten haben auf Cytotect(R) CP angesprochen – Bei 70% der Patienten konnte die CMV-Infektion bis unter die Nachweisgrenze reduziert werden – Gute Verträglichkeit bestätigt
Cytotect(R) CP ist ein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin der Firma Biotest. Eine vor Kurzem veröffentlichte retrospektive Datenerhebung aus Frankreich hebt die Vorzüge von Cytotect(R) CP bei der Behandlung von CMV bei HSCT-Patienten hervor[1]. Es handelt sich dabei um die erste Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Cytotect(R) CP an Patienten mit CMV-Infektion im Falle eines Versagens der antiviralen Therapie oder einer antiviralen Resistenz im Anschluss an die HSCT von einem genetisch unterschiedlichen (allogenen) Spender untersucht wurde. Fast 50 % aller Stammzelltransplantationen werden im allogenen Setting durchgeführt. In Frankreich ist die Verabreichung von Cytotect(R) CP nur an namentlich erfassten Patienten als letzteBehandlungsmöglichkeit zulässig. Die Studie war als retrospektive Datenanalyse konzipiert und umfasste 23 allogene HSCT-Patienten aus acht französischen Transplantationszentren. Hochrisikopatienten wurden nach dem Versagen der antiviralen Medikamente mit Cytotect(R) CP behandelt. Bei diesen Patienten wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung des CMV-spezifischen Hyperimmunglobulins keine signifikanten unerwünschten Nebenwirkungen festgestellt. Die allgemeine Ansprechrate der Patienten betrug insgesamt 78%. Insbesondere konnte bei 16/23 Patienten, d. h. in 70% aller Fälle, die CMV-Infektion im Blut eliminiert werden, was angesichts des vorherigen Versagens alternativer Behandlungsansätze bei diesen Patienten ein hervorragendes Ergebnis ist. Die Autoren der Studie empfehlen, dass Cytotect(R) CP nicht nur als letztmögliche Therapie, sondern auch zur CMV-Prophylaxe nach HSCT in Erwägung gezogen werden sollte. Der medizinische Bedarf ist dort weiterhin hoch. Cytotect(R) CP ist in mehr als 15 Ländern zur Vorbeugung einer CMV-Infektion bei Patienten unter immunsuppressiver Behandlung (Behandlung zur Unterdrückung des Immunsystems), insbesondere bei Transplantat-Empfängern, zugelassen. Cytotect(R) CP wird in einigen Ländern auch unter dem Markennamen Megalotect(R) vertrieben. Biotest ist derzeit dabei, in weiteren Märkten die Zulassung von Cytotect(R) CP zu beantragen. Über Cytotect(R) CP Über Biotest IR Kontakt: Dr. Monika Buttkereit PR Kontakt: Dirk Neumüller Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201 Disclaimer
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