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Polyphor präsentiert auf der European Cystic Fibrosis Conference neue in-vivo Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten für eine mögliche inhalative Verabreichung seines führenden Antibiotikums Murepavadin
Polyphor AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse MEDIENMITTEILUNG Allschwil, 7. Juni 2019
Polyphor (SIX: POLN) präsentierte gestern auf der 42. European Cystic Fibrosis Conference in Liverpool, Grossbritannien, neue Daten der pulmonalen Applikation ihres führenden antibakteriellen Produktekandidaten Murepavadin, der zur neuartigen Outer Membrane Protein Targeting Antibiotic (OMPTA) Klasse gehört. Die Ergebnisse einer in vivo-Studie, die die Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Murepavadin in neutropenischen Maus-Lungeninfektionsmodellen gegen Pseudomonas aeruginosa (PA) untersuchte, zeigten eine lineare, dosisproportionale Pharmakokinetik bei intratrachealer Verabreichung. Die Aussetzung der epithelialen Flüssigkeitsfilm gegenüber Murepavadin war im Vergleich zu der im Plasma günstig. Murepavadin zeigte bei intratrachealer Verabreichung eine starke Aktivität gegen PA-Infektionen. Erste Experimente deuten weiterhin darauf hin, dass Murepavadin gut vertragen wird, wenn es auf dem Inhalationsweg verabreicht wird. Um die Entwicklung einer neuartigen, inhalativen Formulierung von Murepavadin zu unterstützen und zu beschleunigen, nutzt Polyphor das iABC (inhalative Antibiotika bei Bronchiektasen und zystischer Fibrose), ein europäisches Programm zur Entwicklung von inhalativen Antibiotika. Das iABC-Projekt ist ein europaweites Programm, das von einem Konsortium führender Lungenspezialisten in 18 Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen in acht europäischen Ländern durchgeführt wird. Diese Einrichtungen erhalten für dieses Projekt im Rahmen der Finanzhilfevereinbarung 115721 der Innovative Medicines Initiative (IMI), einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen der EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) und der EU, bis zu 5 Millionen Euro, während Polyphor bis zu 5 Millionen Euro investieren wird. “Atemwegsinfektionen, insbesondere durch arzneimittelresistente Bakterien, sind die Hauptursache für Krankheiten und Tod bei Menschen mit Mukoviszidose und Bronchiektasien. Neue Behandlungsmöglichkeiten zur Bekämpfung resistenter Krankheitserreger, insbesondere resistenter Pseudomonas-Stämme, sind dringend erforderlich”, kommentierte Daniel Obrecht, Chief Scientific Officer von Polyphor. “Murepavadin ist ein Präzisionsantibiotikum, das speziell auf Pseudomonas aeruginosa abzielt, die Hauptursache für chronische Lungeninfektionen bei Mukoviszidose. Die vorgestellten in vivo-Daten sind ermutigend, und wir freuen uns auf die Weiterentwicklung der inhalativen Formulierung von Murepavadin im Rahmen des iABC-Projekts, das ein wichtiger Schritt sein wird, um eine neue Behandlungsmöglichkeit zur Verbesserung der Lebensqualität und Erhöhung der Lebenserwartung dieser Patienten zu finden.”
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