Medigene AG
MediGene AG deutsch
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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POSITIVE DATEN AUS KLINISCHER PHASE 3 STUDIE FÜR MEDIGENE’S POLYPHENON(TM)E
München / San Diego: 15. Oktober 2001: das deutsch-amerikanische
biopharmazeutische Unternehmen MediGene (NMarkt:MDG) gab heute positive Daten
aus der klinischen Studie der Phase 3 für Polyphenon(TM)E gegen Genitalwarzen
bekannt. An der multi-zentrischen klinischen Studie für zwei verschiedene
Formulierungen von Polyphenon(TM)E in 30 europäischen Zentren nahmen 272
Patienten (50% Männer, 50% Frauen) teil. Die Tests waren randomisiert, doppel-
verblindet und placebo-kontrolliert. Die optimale Formulierung erreichte eine
Erfolgsquote von 61% bei den männlichen Patienten und 57% bei den weiblichen
Patienten. Beide Formulierungen wurden gut vertragen, bei mehr als 90% der
Patienten traten nur geringe oder mäßige Nebenwirkungen auf. MediGene plant die
weitere Entwicklung und Zulassung von Polyphenon(TM)E verstärkt voranzutreiben.
Zur Zeit gibt es nur wenige wirksame Behandlungsmethoden für diese Erkrankung an
der schätzungsweise 14 Millionen Menschen in Europa und Nordamerika leiden.
– Ende –
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 15.10.2001
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in
die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum
dieser Pressemitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich
abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen
zu aktualisieren.
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WKN: 502090; Index: NEMAX- 50
Notiert: Neuer Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf,
Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
152235 Okt 01
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